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納濾處理煤化工高含鹽廢水

  本研究以陜西榆林某煤化工廢水處理裝置的反滲透濃水為對象,設(shè)計規(guī)模為中試。模擬實際項目運行工況,連續(xù)運行90d。采用納濾膜分離技術(shù),考察納濾膜對有機物的截留效果,通過調(diào)整納濾膜系統(tǒng)的運行條件和實驗參數(shù),根據(jù)不同條件下納濾膜對有機物的去除率,分析納濾膜對有機物的截留特性;通過對比分析不同型號的納濾膜對有機物的截留效果,為實際工程項目納濾膜的選擇及工藝參數(shù)優(yōu)化提供依據(jù)。

  1、實驗部分

  1.1 水樣及測試方法

  實驗用煤化工廢水處理裝置的反滲透濃水,處理水量1m3/h,電導(dǎo)率為59.2~72.7mS/cm,COD為170~250mg/L,pH為9.23~11.56,氯化物、硫酸鹽的質(zhì)量濃度分別為7.995~10.83、20.94~26.17g/L,二氧化硅的質(zhì)量濃度21~87mg/L。

  COD測試方法按GB11914-89進行。

  1.2 納濾膜

  實驗用納濾膜參數(shù)見表1。

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  1.3 實驗流程

  實驗流程見圖1。采用2只8英寸納濾膜,2段布置方式,進水壓力在1.8~2.2MPa,膜通量在6~10L/(m•2h)。

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  2、結(jié)果與討論

  2.1 截留COD效果

  裝置調(diào)試完成后,連續(xù)運行90d,進水平均電導(dǎo)率62.7mS/cm、pH為10.16。使用1#膜,在運行壓力1.8MPa條件下連續(xù)運行10d,考察納濾膜對COD的截留效果,結(jié)果見圖2。

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  由圖2可知,進水COD在170~240mg/L,濃水側(cè)COD為250~350mg/L,產(chǎn)水COD穩(wěn)定在78~110mg/L,COD平均去除率為53.4%。盡管進水COD存在波動,但出水COD相對平緩,這說明納濾工藝對有機物的去除有一定的穩(wěn)定性。分析原因可能是煤化工廢水經(jīng)過前端生化和過濾截留作用,反滲透濃水中主要是殘留的大分子難降解有機物,這些有機物可以被納濾膜截留下來得以去除,所以納濾系統(tǒng)表現(xiàn)出對COD有較高的去除率。

  2.2 壓力對截留COD的影響

  采用1#膜,進水平均電導(dǎo)率62.7mS/cm、pH為10.16。通過調(diào)節(jié)高壓泵的頻率,分別調(diào)整不同的運行壓力各連續(xù)運行10d,測試納濾膜對COD的截留效果,結(jié)果見圖3。

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  由圖3可知,在進水COD在170~250mg/L條件下,產(chǎn)水側(cè)COD平均分別為80、78、75、55mg/L,COD平均去除率分別為54.0%、56.8%、57.0%、59.9%。納濾對COD的去除率隨運行壓力的增大而升高,運行通量隨運行壓力的增大而升高。納濾過程為壓力驅(qū)動過程,隨著壓力的增加,單位時間內(nèi)透過膜的溶劑體積逐漸增加,而單位時間內(nèi)透過溶質(zhì)的量卻沒有變化,所以其截留率出現(xiàn)相應(yīng)的增加。

  2.3 回收率對截留COD的影響

  采用1#膜,進水平均電導(dǎo)率62.7mS/cm、pH為10.16,COD為170~250mg/L。結(jié)合實際工程納濾的回收率,考慮進水平均電導(dǎo)率較高,故將納濾系統(tǒng)的回收率分別控制在40%、45%、50%、55%和60%這5種條件下,結(jié)果見圖4。

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  由圖4可知,隨著回收率的升高,納濾膜對COD的截留率逐漸升高,但升高幅度較小;同時隨著回收率的升高,滲透通量逐漸升高,這與運行壓力的影響是一致的??紤]納濾膜對COD截留率上升的比較緩慢,主要原因是反滲透濃水含鹽量較高,溶液逐漸被濃縮,膜表面濃差極化現(xiàn)象比較嚴重,部分溶質(zhì)透過,滲透液中的的溶質(zhì)含量隨著回收率的上升而逐漸增大。因此,在工程案例設(shè)計過程中,合理地選擇膜回收率是比較關(guān)鍵的。

  2.4 鹽含量對截留COD的影響

  采用1#膜,運行壓力2.1MPa,進水平均pH為10.16??紤]到實際工程反滲透濃水的含鹽量較高,故采用電導(dǎo)率表征鹽含量。測試反滲透納濾膜在不同電導(dǎo)率下對COD的截留效果,結(jié)果見圖5。

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  由圖5可知,進水COD在150~250mg/L,產(chǎn)水側(cè)COD為40~100mg/L,濃水側(cè)COD為230~350mg/L。COD的去除率隨電導(dǎo)率的升高逐漸降低,并逐漸趨于平緩穩(wěn)定。分析原因是隨著鹽含量的增加,在相同壓力下,納濾膜分離有機物時的滲透通量下降比較明顯,且在高含量鹽存在的條件下,其通量隨著鹽含量的上升的趨勢逐漸下降。同時由于膜表面存在鹽析現(xiàn)象,使鹽溶液透過的同時附帶少量有機物溶質(zhì),導(dǎo)致通量和截留率均有所下降。因此,納濾對有機物的截留率在鹽含量較高的條件下,隨著著鹽含量的增加其截留率下降。

  2.5 pH對截留COD的影響

  采用1#膜,運行壓力2.1MPa,進水電導(dǎo)率平均為62.7mS/cm。堿性條件下,分別在不同pH(8.0~11.5)下測試納濾膜對有機物截留效果,結(jié)果見圖6。

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  由圖6可知,隨著pH的升高,有機物去除率雖然存在波動,但無線性相關(guān)趨勢??赡茉蚴牵{濾膜對有機物的截留率,一是與膜切割分子量(MWCO)相關(guān)[8];二是受膜表面帶電基團和帶電物質(zhì)之間的靜電作用力影響,而廢水中的有機物表現(xiàn)的荷電性不明顯,調(diào)節(jié)pH無法改變有機物帶電集團的荷電性[9]。因此,pH對納濾截留反滲透濃水中有機物的影響較弱。

  2.6 不同膜對截留COD的影響

  在相同pH(9.5)、壓力(2.1MPa)和進水電導(dǎo)率(60mS/cm)條件下,測試1#、2#、3#納濾膜對COD的去除效果,連續(xù)運行20d結(jié)果見表2。

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  由表2可知,不同的納濾膜對有機物截留效果的表現(xiàn)存在一定差異。表明不同的納濾膜制備工藝和材料不同,有機物的截留性能差異較大。

  3、結(jié)論

  針對榆林某煤化工項目的反滲透濃水,采用納濾膜技術(shù)去除廢水中的COD,通過實際中試,主要得到以下結(jié)論:

  1)在實際進水COD在170~250mg/L時,1#芳香聚酰胺納濾膜對COD的平均去除率為56%,產(chǎn)水COD在80~100mg/L。

  2)納濾過程為壓力驅(qū)動過程,當(dāng)改變納濾系統(tǒng)的運行壓力時,納濾對COD的去除率隨運行壓力的增大逐漸升高;當(dāng)提高系統(tǒng)運行的回收率時,納濾膜對COD的截留率逐漸升高,但升高幅度較小;當(dāng)進水實際鹽含量升高時,由于膜表面存在鹽析現(xiàn)象,使溶液透過的同時附帶少量有機物溶質(zhì),導(dǎo)致納濾膜對有機物的截留率呈現(xiàn)下降的趨勢;pH對納濾膜截留有機物的影響較弱

  3)不同的納濾膜,由于制備工藝和膜材料不同,納濾膜對有機物的截留性能存在差異。在相同的運行條件下,1#、2#、3#納濾膜對有機物的截留率分別為48.8%、57.8%、63.0%。

  因此,納濾對有機物的截留與操作條件密切相關(guān),選擇合適的操作壓力、鹽含量和回收率,才能達到最佳的分離效果。( >

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